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公開求人数:174件 /  総求人数:642件(非公開求人を含む) /  急募求人:67

外資系企業 に該当する転職・求人一覧

QA&RA Manager

社名非公開
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。 ■レポート...

CRA/大手CSO 
(600万円~)

再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOPや、実施計画書、薬事法など遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回し確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…

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勤務地 東京都
業務内容 モニタリング担当者(Internal CRA)の管理を通じて(担当する)ファイザーの早期段階の治験/ビジネスクリティカルな治験の品質の確保およびスケジュール通りの実行を担保する モニタリング担当者(Internal CRA)が治験の品質...

Senior CRA / CRA /Assistant CRA

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 Major Responsibilities ・ Monitors activities conducted by clinical investigative sites as they relate to AbbVie clinic...

Accounting Staff

社名非公開
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勤務地 愛知県
業務内容 社内で今後ますます増えるプロジェクト業務などに携わっていただきます。 ・プロジェクト業務 ・決算(US-GAAP、IFRS、会社法) ・連結決算の作成業務 ・財務レポーティング業務 ・固定資産管理、償却資産税の申告 ・売掛金管理、・買...
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 ・プロジェクト・チームからの治験情報の収集 ・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む) ・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針を決定、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成 ・プロジェクト・チームからの治験契約書...

臨床開発担当

大手特殊素材メーカー・ヘルスケア事業部 人気求人 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 【詳細内容】 ※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※ ・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等との折衝 ・USチームとの連携を含めた...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 <Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的> Monitors activities conducted by clinical investigative sites...
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勤務地 東京都
業務内容 日本国内の 3rd Party製品のリスクマネジメントを行うお仕事です。 日本の法令に基づき、 グローバルで定めた調達の品質プロセス をローカライゼーションし、リスクアセスメント、監査の導入などを行っていただきます。 【業務内容】 -...

Senior GSPV associate(Global Safety & Pharmacovigilance)7月16日入社予定

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 Senior GSPV associate 【主たる業務】 国内外症例の評価入力、法令に基づくPMDA提出書類の作成 ・施設及び海外データベース上の症例の評価入力及びQC ・症例に関するプロセス全体の把握及び管理 ・公式報告書及びE2...
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業務内容 エンドクリノロジーチームのリードとして部下1名と3製品を管理する 1・主な職務における成果責任  希少疾病領域におけるMA担当者として、DJの担当部署と連携し、日本国内の治療実態の把握や、治験のサポート、アドバイザリーボード等を通じ、...

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ポジション名/募集企業 CRA/大手CSO
年収 600万円~
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このような方におすすめします 未経験者のご応募可です。なお、薬剤師、看護師資格をお持ちの方優遇いたします。 原則、直行直帰のため、時間を有効活用しやすいと社員の評価は高いことから、女性が長く働ける環境が整っております。 また、教育プログラムは充実しており、定期的に開催される教育プログラムの他に、オンライン講座などを…

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