求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：172件 / 総求人数：628件（非公開求人を含む） / 急募求人：89件
市販後臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜Position Summary＞
PMSマネージャーは、医療関連従事者による医薬品の適正使用を確実にするため、実施部門と協業してGPSPを遵守した製造販売後調査を実施し、管理する責務を担う。CRF（症例報告書）の収集、まとめ、評価を... |
【高年収案件】CTL／外資系CRO
(
1100万円～)
モニタリングチームのリーダーとして、GCP・SOPに順守しプロジェクトを遂行していただきます。 具体的には、CRAを中心としたメンバーのマネジメント・コーチング、プロジェクトスケジュール管理、試験管理計画など各種手順書作成とそれに基づく試験遂行や症例報告書、モニタリング報告書の品質保持など多岐にわたってプレイングマネジャ－としてお任せします。 まずは、5人程度のチームをマネージしていただき、徐々にマネージしていただくチームの規模を…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■担当業務：
・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。
内資外資問わず大手製薬会社オフィスに常駐し、製薬メーカーの開発チームの一員として業務を行って頂きます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【ファーマコビジランス部における シニアマネジャー 或いはマネジャー】
がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した、安全性評価、製造販売後調査部門におけるマネジメント業務
以下の業務のうち、複数の業務
①GVP実務：有害事象の評価・... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告書の作成など
S... |
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| 勤務地 | 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 東京都 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 兵庫県 静岡県 福井県 神奈川県 千葉県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査（PMS）プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションであ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・ドイツ本社のメディカルチームと協調しMedical Strategy作成のリード
・医薬品の価値を最大化するためライフサイクルマネージメントへ医学的観点からのインプット
・医師主導臨床研究での責任医師とのdiscussi... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■大阪オフィスＤＭ部門の責任者として、DMメンバーの管理、育成等マネジメントに携わって頂ける方を募集しています。
日系製薬メーカーの市販後調査におけるＤＭ業務を多く受託。まだまだ小規模な組織のため、メンバーの方の教育に長け、組織を一緒... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応
○取引先は外資と内資が50％ず... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
大手／外資の製薬会社やCROに向けての臨床試験や市販後調査における業務を担って頂きます
■SASプログラマー
SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。
プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やC... |
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