求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：145件 / 総求人数：673件（非公開求人を含む） / 急募求人：62件
市販後臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・医療情報データベース、PMS、レジストリーなどのリアルワールドデータ（実臨床データ）に関する法令や通知、活用事例、業界の動向などの最新情報の収集・分析・共有
・医療情報データベースの利活用に向けたアカデミア等の外部機関とのパートナー交... |
【高年収案件】CTL／外資系CRO
(1100万円～)
モニタリングチームのリーダーとして、GCP・SOPに順守しプロジェクトを遂行していただきます。 具体的には、CRAを中心としたメンバーのマネジメント・コーチング、プロジェクトスケジュール管理、試験管理計画など各種手順書作成とそれに基づく試験遂行や症例報告書、モニタリング報告書の品質保持など多岐にわたってプレイングマネジャ－としてお任せします。 まずは、5人程度のチームをマネージしていただき、徐々にマネージしていただくチームの規模を…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
【具体的には】
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■担当業務
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品の安全管理（GVP）業務、製造販売後調査（GPSP）業務のいずれかを担当していただきます。
・製造販売品及び治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務
・新薬の製造販売後調査業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
■ 具体的には…
- 安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応
○取引先は... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
臨床開発における信頼性保証業務：
医薬品及び医療機器の臨床開発の過程において、治験等の質を保証（治験等が適正に行われることを確保）するため、
監査を実施します。
監査では、治験等が下記の各種基準並びに実施計画書及び手順書に... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、
臨床試験の信頼性を向上させます。
・... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
・G... |
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| 業務内容 |
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告書の作成など
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