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安全性試験 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■一連のモニタリング業務をお任せ致します。 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報...

【高年収案件】CTL/外資系CRO 
(1100万円~)

モニタリングチームのリーダーとして、GCP・SOPに順守しプロジェクトを遂行していただきます。 具体的には、CRAを中心としたメンバーのマネジメント・コーチング、プロジェクトスケジュール管理、試験管理計画など各種手順書作成とそれに基づく試験遂行や症例報告書、モニタリング報告書の品質保持など多岐にわたってプレイングマネジャ-としてお任せします。 まずは、5人程度のチームをマネージしていただき、徐々にマネージしていただくチームの規模を…

薬事マネージャー

外資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 新医薬品の開発・申請・承認等に係る以下の業務及び領域品目のライフサイクルマネージメント ・新薬開発、治験相談、承認申請等における薬事戦略の構築 ・CTD(申請資料)作成、レビュー ・申請準備、照会事項回答作成における社内コーディネーシ...
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勤務地 東京都
業務内容 (1) 組織横断的な開発戦略の立案を実行する ①プロジェクトマネージャーは、プロジェクトの日本への導入から、戦略立案、Phase 1~3、承認申請、市販後のライフサイクルマネジメントまでの全てのステージに渡って、製品価値の最大化に貢献し...

安全性研究

社名非公開 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。

研究マネジャー

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 母体の血液を用いた出生前診断に関する技術の研究部門のマネージをお任せいたします。 <同社の研究テーマ> ・非侵襲的な出生前診断キットの開発  -研究の独自性:母体血液から胎児細胞を単離して検査を行うことが可能(マイクロ流体力学、バイ...

Medical Doctor

大手日系製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医(Study Physician) アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の...

生物研究部長(薬効薬理研究ヘッド)

新規立ち上げバイオベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・前臨床試験リード、データ整理 ・臨床試験申請業務(書類作成、PMDA相談) ・臨床開発マネジメント(CROコントロール、プロトコル作成、等) 等

生物統計担当者

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。 急募求人
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勤務地 徳島県
業務内容 ・非臨床試験(一部,臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と,医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およ...

安全性試験」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【高年収案件】CTL/外資系CRO
年収 1100万円~
職務概要 モニタリングチームのリーダーとして、GCP・SOPに順守しプロジェクトを遂行していただきます。 具体的には、CRAを中心としたメンバーのマネジメント・コーチング、プロジェクトスケジュール管理、試験管理計画など各種手順書作成とそれに基づく試験遂行や症例報告書、モニタリング報告書の品質保持など多岐にわたってプレイングマネジャ-としてお任せします。 まずは、5人程度のチームをマネージしていただき、徐々にマネージしていただくチームの規模を…
このような方におすすめします GCPに基づいた臨床試験プロジェクトリーダーの経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 プレイングマネジャーとして現場で陣頭指揮を取り、専門性とマネジメントスキルの両者を高めたいというビジョンをお持ちの方には、そのビジョンを実現できる環境が整っています。 外資系であることから、内外のケースを多…

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