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関東 に該当する転職・求人一覧

CMC 開発薬事

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

CRA/大手CSO 
(600万円~)

再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOPや、実施計画書、薬事法など遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回し確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…

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勤務地 大阪府 神奈川県
業務内容 【職種の目的】 治験薬の製造管理・品質保証業務: ・社内製造部門、製造委託先・試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。 ・担当プロジェクト(化合物)について、Global CMC Team の一員として、...
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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品の安全管理(GVP)業務、製造販売後調査(GPSP)業務のいずれかを担当していただきます。 ・製造販売品及び治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務 ・新薬の製造販売後調査業務
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勤務地 東京都
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし,臨床試験及び申請作...

臨床開発担当(スタディマネジャー)

抗体医薬に強みのある大手メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,社内外関連者と協議し,国際臨床試験の日本開発チームをリードし,臨床試験及び申請作業を推進する。 ※特に、癌領域・...
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勤務地 東京都
業務内容 決算 監査業務 経理システム運用

薬事部長

外資製薬メーカー
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業務内容 担当品目の実務責任者として市販品、開発及び開発予定品目の薬事業務全般を担う ・担当品目の日本における薬事戦略の立案及び実行(治験相談の準備及び実施、開発品目の申請準備及び審査対応、一部変更承認申請、軽微変更届等の市販品目の市販後薬事業務...

MD

大手製薬メーカー
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業務内容 ※ファーマコヴィジランスや臨床開発企画等、幅広いポジションでMDを募集しております。

クリニカルサイエンスリエゾン

外資創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 臨床開発における”サイエンスリエゾン”業務を行っていただきます。 治験の促進(とりわけ組み入れの促進)を主目的としたリエゾン業務。 ・CRAのサポート(同行等による情報提供) ・KOLへの情報提供

(経験者)CRA スタッフ~リーダークラス

株式会社アイコン・ジャパン 人気求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【Responsibility】 - 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務 - 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP/WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施...

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ポジション名/募集企業 CRA/大手CSO
年収 600万円~
職務概要 再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOPや、実施計画書、薬事法など遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回し確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
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