求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：169件 / 総求人数：627件（非公開求人を含む） / 急募求人：88件
東京都 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■開発薬事■
・新薬開発計画策定時における国内法令・通知等を踏まえた薬事的サポート、および開発進行中における薬事的サポート
・機構への治験相談時の資料取り纏めサポート(日本セルヴィエ内及び本社)・提出および機構との折衝業務
・治験届提出... |
【高年収案件】CTL／外資系CRO
(
1100万円～)
モニタリングチームのリーダーとして、GCP・SOPに順守しプロジェクトを遂行していただきます。 具体的には、CRAを中心としたメンバーのマネジメント・コーチング、プロジェクトスケジュール管理、試験管理計画など各種手順書作成とそれに基づく試験遂行や症例報告書、モニタリング報告書の品質保持など多岐にわたってプレイングマネジャ－としてお任せします。 まずは、5人程度のチームをマネージしていただき、徐々にマネージしていただくチームの規模を…
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜Summary/Scope＞
The Study Manager provides strategic and operational leadership of clinical research studies to ensure... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 愛知県 |
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| 業務内容 |
■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。
2) 治験薬概要書の安全性に係るパートを検討し、国内でテバが実施する試験において重篤な有害事象が発生したときには、適切に... |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
■職務内容
日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのＧＭＰ監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインにご担当するポジションです。
１）監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備 ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうるPembrolizmab（抗PD-1抗体）の世界同時開発を進めています。
MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成長... |
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法(... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・IWRS（IRT*システム）及びIRTベンダーの管理
・治験薬の包装仕様検討、必要数量算出
・治験薬製造委託先（CMO）の管理
・Depot（治験薬倉庫）の管理
・治験薬の在庫管理、廃棄管理
*IRT: Interactive Res... |
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