求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：106件 / 総求人数：736件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
東京都 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニター（オペレーションリーダー）
■臨床試験の企画・立案
■治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など）
※ご経験に基づき、最適なポジションを面接を通じて決定します。 |
CRA／大手CSO
(600万円～)
再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOPや、実施計画書、薬事法など遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回し確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
海外からも注目の高いRemuscularization（移植した心筋細胞が長期間生着して直接収縮作用を生み出す）という作用機序でFirst in Classとなる心筋再生医療の臨床開発 クリニカルオペレーションリーダーポジションで、臨床... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・Set up development plan to ensure local registration of veterinary vaccines in collaboration with local stakeholders ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
日本・アジア臨床開発業務
１．クリニカルプログラムマネージャー；若干名
臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グロ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施
・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送
・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案
・国内... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
アレルギー診断薬を主とした学術活動、PMDAに薬事申請する臨床性能試験など各試験のマネジメント、プロモーション活動
・体外診断用医薬品（主にアレルギー領域）の臨床性能試験、共同研究、委受託研究試験を実施またはサポートする。
・各試験結... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【詳細内容】
※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※
・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等との折衝
・USチームとの連携を含めた... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・主に治験安全性業務の実施および管理。
・治験安全性情報管理業務
（治験症例、文献、措置、個別報告（CIOMS）、他安全性情報の評価・集計）。
・定期報告作成。
・国内・海外提携会社との業務連携。
・臨床開発部等との連携。申請関連業務。... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品や治験薬の受託生産事業を展開する会社でのプロダクトマネジメント業務に従事していただきます。
【業務詳細】
プロジェクトマネージャーとともに行う顧客との契約締結後、受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務
・プロジェクトに... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
QAグループの一員として、品質保証業務に担当
すべて経験がなくとも、得意業務から業務を担当しキャッチアップする。
【QAグループの業務内容】
・査察・監査対応
・変更逸脱管理
・試験結果の管理
・製造記録の管理 等 |
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