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ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

プロトコル作成 審査申請
承認申請 インフォームドコンセント
プロトコル治療 モニタリング
臨床試験監査 GCP監査
治験管理 副作用報告
感染症報告 統計・解析
治験実施計画書 標準業務計画書
SOP ブリッジング試験
プラセボ など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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GCP業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    GCP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    GCP分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。(つづく)

GCP転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

GCP転職ナビでは、
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GCP転職ナビについて

『GCP転職ナビ』とは、品質保証(QA)、品質管理(QC) 、GCP監査、さらには臨床開発、報告書作成など、GCP分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のGCP分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

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職種名 CRA/大手CSO
年収 500万円~
業務概要 再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているか、医療機関、研究機関などを巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
このような方におすすめします 未経験者のご応募可です。なお、薬剤師、看護師資格をお持ちの方優遇します。 原則、直行直帰のため、時間を有効活用しやすいと社員の評価は高いことから、女性が長く働ける環境が整っています。 また、教育プログラムは充実しており、定期的に開催される教育プログラムの他、オンライン講座などを…

この他にもGCP業界の求人が564
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

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職種名 臨床開発モニター/CRO
年収 700万円~
業務概要 人工呼吸器、呼吸検査機器の臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているか確認する業務をお任せします。 総合病院、大学病院など大規模医療施設の他、地域クリニックなど施設規模を問わずご担当いただきます。 中期的には、チームメンバーのマネジメント・指導などCROとしての業務の他も関わっていただくことも視野に入れてご活躍いた…
このような方におすすめします 様々な医療機関の業務に関わっている同社だからこそ、臨床開発モニターとしての経験を積んでキャリアを磨くには最適な環境としてお勧めできます。 最新の業務関連情報を提供する体制が整っていることから、ドクター、看護師との情報交換が円滑に進めやすく、業務上でのトラブルも最小限に抑えられているとの現場からの評価も上々です。 転職者が全社員の半数以上を占め、中途入社でもすぐに協力して業務にあ…

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職種名 CTL/外資系CRO
年収 1,000万円~
業務概要 モニタリングチームのリーダーとして、GCP・SOPに順守してプロジェクト遂行していただきます。 具体的には、CRAを中心としたメンバーのマネジメント・コーチング、プロジェクトスケジュール管理、試験管理計画など各種手順書作成とそれに基づく試験遂行、症例報告書やモニタリング報告書の品質保持など多岐にわたってプレイングマネジャ-としてお任せします。 まずは、5人程度のチームをマネージしていただき、徐々にマネージしていただくチームの規模を…
このような方におすすめします GCPに基づく臨床試験プロジェクトリーダー経験をお持ちの方からのご応募お待ちしております。 プレイングマネジャーとして現場で陣頭指揮を取って、専門性とマネジメントスキルの両者を高めたいというビジョンをお持ちの方には、そのビジョンを実現できる環境が整っています。 外資系であることから、内外のケースを多…

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職種名 メディカル・ドクター(臨床開発)
年収 1000万円 - 1500万円
業務内容 <専門領域>CNS領域 ・開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー ・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー ・社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ ・重篤な有害事象レポ
求める経験 ・医師免許 ・3年以上の臨床経験 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話・読み書き)

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職種名 臨床開発職
年収 450万円 - 700万円
業務内容 以下のような臨床開発に係る業務全般を担当いただきます。 ・臨床開発計画および臨床試験実施計画の立案への参画 ・試験のマネジメント業務 ・外部ベンダーのマネジメント業務 ・承認申請に係る業務および当局
求める経験 必須要件 ・薬機法、GCPの理解 ・臨床試験の施設担当モニター経験 歓迎要件 ・臨床開発各種業務における外部委託先(CRO)の管理経験 ・ワクチン臨床試験の施設担当モニター経験 ・モニタリングリーダ

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職種名 臨床開発担当(スタディマネジャー)
年収 700万円 - 1200万円
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発
求める経験 【必須】 ■ 理系大卒以上 ■ 臨床開発におけるプロジェクトリーダー,スタディチームのリーダー等のグローバル開発業務の経験を有している。 【歓迎】 がん領域、中枢領域での経験

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ポジション名/募集企業 CRA/大手CSO
年収 500万円~
職務概要 再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているか、医療機関、研究機関などを巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
このような方におすすめします 未経験者のご応募可です。なお、薬剤師、看護師資格をお持ちの方優遇します。 原則、直行直帰のため、時間を有効活用しやすいと社員の評価は高いことから、女性が長く働ける環境が整っています。 また、教育プログラムは充実しており、定期的に開催される教育プログラムの他、オンライン講座などを…

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター/CRO
年収 700万円~
職務概要 人工呼吸器、呼吸検査機器の臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているか確認する業務をお任せします。 総合病院、大学病院など大規模医療施設の他、地域クリニックなど施設規模を問わずご担当いただきます。 中期的には、チームメンバーのマネジメント・指導などCROとしての業務の他も関わっていただくことも視野に入れてご活躍いた…
このような方におすすめします 様々な医療機関の業務に関わっている同社だからこそ、臨床開発モニターとしての経験を積んでキャリアを磨くには最適な環境としてお勧めできます。 最新の業務関連情報を提供する体制が整っていることから、ドクター、看護師との情報交換が円滑に進めやすく、業務上でのトラブルも最小限に抑えられているとの現場からの評価も上々です。 転職者が全社員の半数以上を占め、中途入社でもすぐに協力して業務にあ…

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ポジション名/募集企業 CTL/外資系CRO
年収 1,000万円~
職務概要 モニタリングチームのリーダーとして、GCP・SOPに順守してプロジェクト遂行していただきます。 具体的には、CRAを中心としたメンバーのマネジメント・コーチング、プロジェクトスケジュール管理、試験管理計画など各種手順書作成とそれに基づく試験遂行、症例報告書やモニタリング報告書の品質保持など多岐にわたってプレイングマネジャ-としてお任せします。 まずは、5人程度のチームをマネージしていただき、徐々にマネージしていただくチームの規模を…
このような方におすすめします GCPに基づく臨床試験プロジェクトリーダー経験をお持ちの方からのご応募お待ちしております。 プレイングマネジャーとして現場で陣頭指揮を取って、専門性とマネジメントスキルの両者を高めたいというビジョンをお持ちの方には、そのビジョンを実現できる環境が整っています。 外資系であることから、内外のケースを多…

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