GCP転職ナビ!品質管理・保証(QC・QA)、臨床試験、監査等の求人

GCP分野(臨床試験,治験,製薬会社)への転職は「GCP転職ナビ」にお任せ下さい

 570 件 あるGCP求人の一部をご紹介します

非公開求人の例

一般には公開されていない求人も、GCP業界に特化をしているからこそ、数多く寄せられています。

非公開求人の例

選考が本格化するタイミングの案件!早期に転職できる可能性が高い案件として常にご紹介しています。

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 GCP専門の求人力。非公開求人を含め570件以上
GCP業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 GCP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
GCP企画 GCP管理
GCP合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

GCP業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    GCP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    GCP分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

GCP業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

GCP転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

GCP転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

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GCP転職ナビについて

『GCP転職ナビ』とは、臨床開発QC、臨床開発QA、GCP監査、さらにはCRO折衝、報告書作成など、GCP分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のGCP分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 CTL/外資系CRO
年収 1,000万円~
業務内容 モニタリングチームのリーダーとして、GCP・SOPに順守してプロジェクト遂行していただきます。 具体的には、CRAを中心としたメンバーのマネジメント・コーチング、プロジェクトスケジュール管理、試験管理計画など各種手順書作成とそれに基づく試験遂行、症例報告書やモニタリング報告書の品質保持など多岐にわたってプレイングマネジャ-としてお任せします。 まずは、5人程度のチームをマネージしていただき、徐々にマネージしていただくチームの規模を…
求める経験 GCPに基づく臨床試験プロジェクトリーダー経験をお持ちの方からのご応募お待ちしております。 プレイングマネジャーとして現場で陣頭指揮を取って、専門性とマネジメントスキルの両者を高めたいというビジョンをお持ちの方には、そのビジョンを実現できる環境が整っています。 外資系であることから、内外のケースを多…

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非公開求人の例

職種名 臨床開発モニター/CRO
年収 700万円~
業務内容 人工呼吸器、呼吸検査機器の臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているか確認する業務をお任せします。 総合病院、大学病院など大規模医療施設の他、地域クリニックなど施設規模を問わずご担当いただきます。 中期的には、チームメンバーのマネジメント・指導などCROとしての業務の他も関わっていただくことも視野に入れてご活躍いた…
求める経験 様々な医療機関の業務に関わっている同社だからこそ、臨床開発モニターとしての経験を積んでキャリアを磨くには最適な環境としてお勧めできます。 最新の業務関連情報を提供する体制が整っていることから、ドクター、看護師との情報交換が円滑に進めやすく、業務上でのトラブルも最小限に抑えられているとの現場からの評価も上々です。 転職者が全社員の半数以上を占め、中途入社でもすぐに協力して業務にあ…

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非公開求人の例

職種名 CRA/大手CSO
年収 500万円~
業務内容 再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているか、医療機関、研究機関などを巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
求める経験 未経験者のご応募可です。なお、薬剤師、看護師資格をお持ちの方優遇します。 原則、直行直帰のため、時間を有効活用しやすいと社員の評価は高いことから、女性が長く働ける環境が整っています。 また、教育プログラムは充実しており、定期的に開催される教育プログラムの他、オンライン講座などを…

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急募求人の例

職種名 【急募】メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】/イーピーエス株式会社
年収 500万円 - 800万円
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。
求める経験 ■メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング等

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急募求人の例

職種名 甲賀GQPスタッフ(LLP担当)/社名非公開
年収 400万円 - 700万円
業務内容 **武田薬品の長期収載品(LLP)を担当して頂きます**

医薬品並びに医療機器の製造販売業における品質保証業務(GQP)について、所属グループの計画を策定して遂行する。

・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など)
・変更、逸脱、苦情などの品質情報の処理、品質不良等の重大な品質トラブルの問題解決と措置(自主回収等)
・行政査察の対応(業許可更新等のGQP査察、海外製造所のGMP適合性調査の同行)
・品質システムの構築(国内レギュレーションとグローバルのポリシーと基準書に基づく体制の構築とSOPの制定)
・製品ライフサイクルを通した品質保証の構築
・教育プログラムの充実と人材育成
求める経験 【必須経験】
・医薬品のGQP経験者、あるいは医薬品のQA/QC/製造/製剤または原薬の技術経験の経験が少なくとも3年以上ある方

【あれば尚可の経験】
・国内外の製造所または原材料メーカーの監査、行政査察の対応
・品質リスクマネジメント手法の活用
・品質システムの導入や構築

【必須知識・スキル】
・薬機法とGMPやGQP省令の関連法規並びにPIC/SやICHなどの品質保証に関するガイドラインの知識
・英語でのコミュニケーションを業務レベルで行える方(レポート作成、ビジネスレベルの会話での交渉)

【あれば尚可】
・留学、海外勤務の経験
・薬剤師資格

【望ましい知識】
TOEIC500点以上

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職種名 総合職(トランスレーショナルリサーチ)/アキュルナ株式会社
年収 500万円 - 900万円
業務内容 ・知財ポートフォリオ管理
・提携先との共同研究の管理
・資金調達・資本政策の立案と実行
・その他、アキュルナ社の事業遂行に付随する一切の業務
求める経験 【必須】
■大卒以上
■ビジネスレベルの英語力

下記いずれかに該当される方
■医薬品メーカー、医療機器メーカー、治験支援企業、医療関連サービス企業などライフサイエンスまたはヘルスケア関連事業における実務経験者
■プロフェッショナル・ファーム(コンサルティング、ベンチャーキャピタル、監査法人など)における実務経験者

【尚可】
■理系修士以上

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